Tests während der Schwangerschaft - Neues Kinderzentrum

Zuerst

(1 bis 12 Wochen)

Pap schmiert

Alle schwangeren Frauen durchlaufen bei ihrem ersten vorgeburtlichen Besuch einen Pap-Abstrich. Dies dient dazu, verschiedene Probleme zu untersuchen, beispielsweise sexuell übertragbare Krankheiten oder bakterielle Infektionen. Der Pap-Abstrich erfolgt, indem Sie Ihre Füße in Steigbügeln setzen, während Ihr Arzt ein Spekulum einführt, um die Gebärmutter besser sehen zu können. Dann wird ein Abstrich mit Zellen vom Gebärmutterhals genommen. Es ist normalerweise einfach, einfach und schmerzlos.

NIPT

(10 Wochen)

Nichtinvasive vorgeburtliche Tests werden mit einer einfachen Blutabnahme durchgeführt. Die Ergebnisse können Ihnen zeigen, ob Ihr Baby ein höheres Risiko für genetische Probleme wie das Down-Syndrom hat. Dies kann auch das Geschlecht und die Blutgruppe Ihres Babys erkennen. Es ist normalerweise denjenigen vorbehalten, die ein höheres Risiko haben, ein Baby mit einer genetischen Anomalie zu tragen, wie Frauen über 35 oder diejenigen, die bereits ein Kind mit einem Problem hatten.

Rh-Faktor-Test

Der Rh-Faktor-Test wird mit einer einfachen Blutabnahme von der Mutter durchgeführt. Es zeigt an, ob Sie ein bestimmtes Protein in Ihren roten Blutkörperchen tragen. Diejenigen, die negativ sind, erhalten eine Injektion, die den Körper daran hindert, möglicherweise das Baby in einer Autoimmunreaktion anzugreifen. Dies ist ein sehr einfacher Test mit einer sehr einfachen Behandlung.

Nackentransparenz (NT) -Scan (11-13 Wochen)

Der NT-Scan wird während eines Ultraschalls durchgeführt und erfasst die Flüssigkeitsmenge unter der Haut des Halses Ihres Babys. Diejenigen, die an Down-Syndrom leiden, haben wahrscheinlich eine erhöhte Menge dieser Flüssigkeit, sodass Eltern sich auf die Möglichkeit eines Kindes mit diesem Problem vorbereiten können. Sie muss zwischen der 11. und 13. Schwangerschaftswoche stattfinden oder wenn Ihr Baby zwischen 45 und 84 mm liegt. Wie bei jedem Ultraschall ist dies ein sehr nichtinvasiver Test, der überhaupt nicht schmerzt.

Chorionzottenbiopsie (CVS) (10-12 Wochen)

Dies ist ein Test, mit dessen Hilfe das Risiko eines Babys für ein genetisches Problem ermittelt werden kann. Es ist zwischen dem 10^th und 12^th Schwangerschaftswoche. Der Test wird durchgeführt, indem ein kleines Stück Plazenta abgesaugt wird, entweder durch einen Katheter im Gebärmutterhals oder durch eine Nadel im Unterleib. Der Test bringt einige Schmerzen mit sich, ist aber sehr schnell vorbei. Es besteht ein gewisses Risiko für eine Fehlgeburt mit dem Verfahren. Daher möchten nur Frauen, die von anderen Tests als risikoreich eingestuft wurden, dies tun lassen.

Blutuntersuchungen (10-14 Wochen)

Sie können zusätzlich zum NT-Scan Blutuntersuchungen durchführen oder alleine, um bestimmte Probleme zu erkennen. Dazu gehören das Pregnancy-assoziierte Plasmaprotein-Screening (PAPP-A) und das humane Choriongondaotrophin-Hormon-Screening (hCG). Das PAPP-A sucht nach einem bestimmten Protein, das von der Plazenta produziert wird, was auf ein erhöhtes Risiko für Anomalien hindeuten kann. Der hCG-Test dient demselben Zweck.

Zweite

(13-26

Wochen)

"Quad Screen" oder "Triple Screen" ((16-18 Wochen)

Dies ist eine weitere einfache Blutuntersuchung. Die Vorführungen erfolgen zwischen 15 und 18 Wochen für das Vierfach-Display und zwischen 15 und 20 Wochen für das Dreifachbild. Der Quad-Bildschirm sucht nach Down-Syndrom, Trisomie 18 oder Wirbelsäulen-Bifida. Der dreifache Bildschirm sucht nach Down-Syndrom. Die Tests sind für Frauen über 35 Jahre oder für Frauen mit einer höheren Wahrscheinlichkeit eines Kindes mit genetischen Anomalien gedacht.

Amniozentese (15-20 Wochen)

Die Amniozentese ist ein Test, der auf Neuralrohrdefekte untersucht. Dieser Test wird durchgeführt, indem eine Nadel in die Plazenta eingeführt wird und ein wenig Fruchtwasser entnommen wird. Es kann Schmerzen und Krämpfe geben, und es besteht eine geringe Gefahr, dass das Verfahren zu Fehlgeburten führt.

Glukosetoleranztests (24-28 Wochen)

Die Glukose-Herausforderung bestimmt, ob Sie hohe Blutzuckerwerte haben. Abnormale Werte führen zu einem Glukosetoleranztest. Bei diesem Test wird beim Fasten Blut abgenommen. Dann trinken Sie eine spezielle Glukoselösung, die Ihren Blutzuckerspiegel anheben soll. Die Ergebnisse der Nachuntersuchungsblutungen zeigen an, ob Sie gefährdet sind oder an Gestationsdiabetes leiden.

Dritte

(27-40 Wochen)

Ein Test der Strep-Kultur der Gruppe B (35-37 Wochen)

Etwa 25 Prozent aller Frauen haben Gruppe B Strep, was ungefährlich ist, wenn Sie nicht schwanger sind. Sobald Sie schwanger sind, bestehen jedoch Risiken für die Mutter und das Baby während der Geburt. Um dies zu überprüfen, nimmt ein Arzt einfach einen Abstrich der Umgebung Ihrer Vagina und Ihres Anus auf. Die Behandlung ist sehr einfach und schmerzlos und kann sowohl Sie als auch das Baby schützen.

Test ohne Stress (nach 24-26 Wochen, oft später im dritten Schwangerschaftsdrittel)

Dies ist ein sehr einfacher nicht-invasiver Test, mit dem Sie feststellen können, wie es Ihrem Baby geht. Dazu wird ein Gürtel um die Mitte gelegt, an dem fötale Monitore angebracht sind. Sie lehnen sich zurück und klicken auf eine Schaltfläche, wenn Sie das Gefühl haben, dass sich das Baby bewegt. Dieser Test dauert etwa eine Stunde. Es hilft sicherzustellen, dass es keine fötalen Beschwerden gibt, und überwacht auch die Kontraktionsaktivität, die Sie möglicherweise haben.