CVS steht für Chorionic Villus Sampling, ein vorgeburtlicher Test zum Nachweis von Chromosomenanomalien oder genetischen Störungen bei einem Fetus, wie beispielsweise dem Down-Syndrom. Bei diesem Test entnimmt ein Arzt eine Probe von Zellen aus den Chorionzotten der Plazenta, um sie zur Analyse ins Labor zu schicken.
Im Vergleich zur Amniozentese, bei der auch bei Frauen, die ein Risiko für das Tragen von Chromosomen aufweisen, genetische Anomalien festgestellt werden, bietet CVS den Vorteil, dass sie früh in der Schwangerschaft testen können (10 bis 12 Wochen). Amniozentese wird normalerweise am 16th Schwangerschaftswoche. Bei beiden Tests handelt es sich um ein invasives Verfahren, bei dem das Risiko einer Fehlgeburt oder Fehlgeburt besteht.
Welche Probleme erkennt CVS Test?
Ein CVS-Test erkennt chromosomale Anomalien wie das Down-Syndrom und andere genetische Störungen wie die Mukoviszidose. Im Gegensatz zur Amniozentese werden keine Defekte im Neuralrohr untersucht.
CVS kann auch vor der Geburt des Kindes für Vaterschaftstests verwendet werden. Die potenzielle Vater-DNA wird gesammelt und mit der DNA des Babys verglichen, die durch CVS gesammelt wird. Der Test ist bei der Bestimmung der Vaterschaft zu 99% genau.
So bereiten Sie sich auf einen CVS-Test vor
- Bitten Sie jemanden, Sie in die Arztklinik oder das Krankenhaus zu begleiten, um Sie emotional zu unterstützen und Sie nach dem Eingriff nach Hause zu fahren.
- Trinken Sie viel Flüssigkeit, um Ihre Blase zur Vorbereitung des Verfahrens aufzufüllen. Bei Bedarf werden Sie möglicherweise aufgefordert, die Blase vor dem Test zu leeren.
- Unterschreiben Sie ein Einverständnisformular, nachdem Sie es sorgfältig gelesen haben, bevor Sie sich dem Verfahren unterziehen.
Was passiert während eines CVS-Tests?
Ein CVS-Test ist ein ambulantes Verfahren, das in einer Arztpraxis durchgeführt werden kann.
Während des Verfahrens
Mit einem Ultraschallgerät wird das Gestationsalter Ihres Babys sowie die Position der Plazenta im Uterus bestimmt. Sie werden gebeten, sich mit freiliegendem Bauch auf den Untersuchungstisch zu legen. Ein spezielles Gel wird auf den Bauch aufgetragen und der Ultraschallwandler wird verwendet, um die Position des Babys auf einem Monitor anzuzeigen. Das Bild führt den Arzt bei der Entnahme einer Gewebeprobe aus Ihrer Plazenta.
- Transzervikale CVS. Der Arzt kann eine Gewebeprobe durch Ihren Gebärmutterhals entnehmen, wenn die Plazenta günstig positioniert ist. Dazu wird ein Katheter (ein dünner, hohler Schlauch) in den Gebärmutterhals eingeführt, nachdem ein Spekulum in die Vagina eingeführt wurde, um ihn zu öffnen. Der Katheter befindet sich in der Nähe der Plazenta und dient zur Gewinnung von Gewebeproben durch vorsichtiges Absaugen. Sie können sich während des Eingriffs verkrampfen.
- Transabdominales CVS. Dies geschieht, wenn Ihre Plazenta nicht durch Ihren Gebärmutterhals oder bei einer Gebärmutterhalskrebsinfektion zugänglich ist. Der Arzt entnimmt die Probe mit einer langen, dünnen Nadel, die durch Bauch und Gebärmutter eingeführt wird. Ein stechendes Gefühl kann auf der Haut spürbar sein und beim Erreichen der Gebärmutter Krämpfe verursachen.
Das gesamte CVS-Verfahren kann etwa 30 Minuten dauern. Der Vorgang wird wiederholt, wenn der erste Versuch nicht erfolgreich ist.
Nach dem Eingriff
- Der Arzt überwacht nach dem Eingriff die Herzschläge des Babys. Einige vaginale Blutungen können folgen.
- Sie werden aufgefordert, auf die Laborergebnisse zu warten. Dies kann einige Tage bis einige Wochen dauern.
- Nach dem Eingriff können Komplikationen auftreten und Sie sollten Ihren Arzt anrufen, wenn Sie starke Vaginalblutungen, Fieber, schmerzhafte Gebärmutterkontraktionen und Ausfluss der Vaginalflüssigkeit haben.
Verstehen Sie die Ergebnisse
Ihr Arzt oder genetischer Berater wird die Ergebnisse mit Ihnen besprechen. Wenn die Testergebnisse nicht klar sind, kann eine Amniozentese erforderlich sein, um die Diagnose zu ermitteln.
Ein CVS führt selten zu einem falsch positiven Ergebnis, was bedeutet, dass die Ergebnisse positiv sind, tatsächlich aber keine Krankheit oder Abnormalität vorliegt. Es können jedoch nicht alle Arten von Geburtsfehlern wie Spina bifida oder andere Defekte des Neuralrohrs identifiziert werden.
Wenn die Ergebnisse darauf hindeuten, dass eine Chromosomenanomalie vorliegt, die nicht behandelt werden kann, werden Sie möglicherweise gefragt, ob Sie die Schwangerschaft fortsetzen möchten. Wenden Sie sich an Ihre Angehörigen und das Gesundheitsteam.
Was sind die Risiken des CVS-Tests?
Fehlgeburt | Einer von 100 CVS-Tests kann zu einer Fehlgeburt führen, die häufiger auftritt, wenn CVS transzervikal statt transabdominal durchgeführt wird. Eine Fehlgeburt tritt auch häufiger auf, wenn das Baby für das Gestationsalter klein ist. |
Rh-Sensibilisierung | Bei einem CVS-Test kann das Blut des Babys in den Blutkreislauf der Mutter gelangen. Um eine Blutreaktion zu verhindern, wenn das Blut der Mutter Rh-negativ ist, wird der Mutter Rh-Immunglobulin injiziert, wodurch die Antikörperproduktion vermieden wird. |
Infektion | Obwohl selten, kann der CVS-Test eine Infektion in der Gebärmutter auslösen. |
Defekte im Baby | Dies ist nur möglich, wenn der CVS-Test vor dem 9 durchgeführt wirdth Schwangerschaftswoche. |
Wie können Sie entscheiden, ob Sie einen CVS-Test oder einen Amniozentese-Test benötigen?
Beide Tests helfen bei der Diagnose eines Chromosomenproblems oder einer genetischen Störung, die Ihr Baby betrifft.
- Zeitpunkt der Prüfung Wenn Sie sicher sein möchten, dass der Zustand Ihres Babys so schnell wie möglich kein Problem darstellt, können Sie sich für einen CVS-Test entscheiden, der im ersten Trimester durchgeführt werden kann. Wenn Sie jedoch etwas länger warten möchten, bevor Sie einem invasiven Eingriff unterzogen werden, ist eine Amniozentese besser geeignet.
- Neuralrohrdefekt. Ein weiterer zu berücksichtigender Faktor ist, wenn Sie einen Neuralrohrdefekt im Baby feststellen möchten, müssen Sie eine Amniozentese durchführen, da ein CVS-Test diesen Zustand nicht diagnostiziert.
- Fehlgeburtsrisiko. In Bezug auf mögliche Komplikationen kommt es bei einem CVS-Test eher zu einer Fehlgeburt als bei einer Amniozentese, insbesondere wenn die Spezialisten in Ihrem medizinischen Zentrum mit diesem Verfahren weniger Erfahrung haben.
Am besten besprechen Sie diese Fragen zuerst mit Ihrem Partner, bevor Sie eine wichtige Entscheidung treffen, sowie mit Ihrem Arzt und dem genetischen Berater, falls möglich. In einem Video erfahren Sie mehr über CVS Prenatal Test:
